Zapraszamy do współpracy księgarnie, wydawnictwa, biblioteki i sklepy internetowe. Warunki zakupu do negocjacji.
Jedyne na rynku wydawniczym kompleksowe opracowanie zagadnień i procedur w badanich kliniczych w Polsce
Książka ta jest adresowana w pierwszej kolejności do osób rozpoczynających pracę w charakterze monitora – specjalisty ds. badań klinicznych (CRA – Clinical Research Associate) lub pragnących w przyszłości pracować w takim zawodzie. Ponadto będzie ona z pewnością użyteczna dla badaczy współpracujących na co dzień z monitorem badania klinicznego oraz dla wszelkich innych osób zainteresowanych organizacją współczesnych badań klinicznych odpowiadających wysokim standardom.
Ze słowa wstępnego Stowarzyszenia na Rzecz Dobrej Praktyki Badań Klinicznych w Polsce
Cieszę się, ponieważ jest to bardzo wartościowa książka. Sądzę, że powinna stać się obowiązkową (ale przyjemną w czytaniu) lekturą dla wszystkich zajmujących lub interesujących się badaniami klinicznymi. Ze względu na zakres poruszanych zagadnień, sądzę, że może również być pomocną zarówno dla lekarzy przygotowujących się do specjalizacji jak i dla studentów medycyny pragnących rozszerzyć swoją wiedzę w zakresie farmakologii klinicznej. Powinna również ułatwić pracę członkom Niezależnych Komisji Etycznych.
Ze słowa wstępnego konsultanta krajowego w dziedzinie farmakologii klinicznej
Rekomendujemy Państwu pozycję poświęconą kompleksowo bezpieczeństwu farmakoterapii. Szeroki wachlarz problemów poruszonych w niniejszym opracowaniu czyni z tej pozycji wydawniczej jedyną w Polsce, tak ważną i wartą zainteresowania lekturę obowiązkową w środowisku medycznym.
Liczba zgłoszeń przypadków powikłań polekowych stale rośnie. Nowe leki wprowadzane są na rynek polski praktycznie w tym samym czasie co w innych krajach, dlatego należy w coraz większym stopniu liczyć się z możliwością, że właśnie u nas zostaną zaobserwowane nowe, nieznane ciężkie działania niepożądane i być do tego przygotowanym.
cena: 104 PLN bruttoKsiążka przygotowana przez specjalistów zajmujących się badaniami dostępności i równoważności biologicznej leków, reprezentujących różne ośrodki w Polsce. Przedstawia nowoczesną wiedzę z zakresu badań leków, uwzględniającą także podstawy prawne ich prowadzenia, zakresy odpowiedzialności, organizację, metodykę oraz dokumentację, zapewnienie jakości, jak również bezpieczeństwa uczestnikom badań. Autorzy omawiając poszczególne zagadnienia duży nacisk kładą na stosowanie zasad Dobrej Praktyki Klinicznej i Laboratoryjnej.
cena: 59 PLN bruttoTłumaczenie: Stowarzyszenie na Rzecz Dobrej Praktyki Badań Klinicznych w Polsce
NAKŁAD WYCZERPANY
cena: 12 PLN
OINPHARMA jest członkiem - założycielem Polskiej Izby Firm Szkoleniowych

Nasza pionierska inicjatywa - Szkoła Dobrej Praktyki Wytwarzania działa od 1995 roku.
W 1998 roku uzyskała zaświadczenie nr 110/K/98 o wpisie do ewidencji szkół i niepublicznych placówek kształcenia ustawicznego prowadzonej przez m. st. Warszawa.
Wpis do ewidencji pod numerem 613K.
Statut Szkoły Dobrej Praktyki Wytwarzania
Zakres prowadzonych szkoleń: