Podstawy badań klinicznych dla CTA/Junior CRA/Działów Medical i Regulatory

Doskonałe szkolenie dla osób chcących związać swą przyszłość z Badaniami Klinicznymi. Program obejmuje najważniejsze zagadnienia niezbędne do rozpoczęcia pracy na stanowiskach CTA / Junior CRA/Działów Medical i Regulatory.
Wzięcie udziału w szkoleniu gwarantuje zdobycie najistotniejszej z punktu widzenia przyszłego Monitora wiedzy o badaniach klinicznych i warunkach ich prowadzenia i monitorowania w polskich realiach. Wiedza i zdolności dydaktyczne prowadzącej (wieloletnie doświadczenie w monitorowaniu badań klinicznych i prowadzeniu różnych projektów badawczych) gwarantują najwyższą jakość szkolenia. 

PROGRAM:
1. Badania kliniczne – definicja, standardy, role, obowiązki.
2. Przepisy dotyczące badań klinicznych.
3. Dokumentacja badania klinicznego.
4. Rejestracja badań klinicznych w Polsce.
5. Przygotowanie projektu oraz administrowanie.
6. Współpraca i komunikacja w zespole projektowym.

Po ukończeniu kursów/szkoleń uczestnicy otrzymują imienne certyfikaty Ośrodka Informacji Naukowej poświadczające udział w zajęciach. Oinpharma jako członek – założyciel PIFS (Polska Izba Firm Szkoleniowych) ma prawo wystawiania certyfikatów poświadczających udział w szkoleniach dedykowanych dla branży farmaceutycznej.
Po ukończeniu kursów/szkoleń z zakresu GMP każdy uczestnik otrzyma certyfikat Szkoły Dobrej Praktyki Wytwarzania. Szkoła jest wpisana do ewidencji szkół i niepublicznych placówek kształcenia ustawicznego prowadzonej przez m. st. Warszawa.

Anulowanie uczestnictwa:
- tylko w formie pisemnej
- do 14 dni roboczych przed szkoleniem bez opłat
- poniżej 14 dni roboczych przed szkoleniem 100 % opłaty
W sprawach organizacyjnych prosimy o kontakt z Działem Szkoleń:
tel: 578 00 01, 578 00 05
fax: (022) 632 25 82
e-mail: alicja.szczygiel@oinpharma.pl
e-mail: szkolenia@oinpharma.pl